将CO2转化为增值分子具有重要的环境和经济意义，已引起人们极大的研究兴趣。对于CO2催化还原，双金属催化剂具有比单组分催化剂更好的活性和选择性，因为双金属催化剂的晶格工程可调整其表面和电子结构，从而调节其性能。近日，约翰·霍普金斯大学Kit H. Bowen，加州大学洛杉矶分校Anastassia N. Alexandrova，南开大学Xinxing Zhang等研究了阴离子双金属钯铜氢簇PdCuH4-催化的CO2还原反应。 
本文要点 要点1. 作者对反应池中PdCuH4-与CO2相互作用的阴离子产物进行质谱分析发现，反应过程成了PdCuCO2H4-中间体和甲酸盐/甲酸络合物。 要点2. 作者通过阴离子光电子能谱与量子化学计算相结合，鉴定出了PdCuH4-和PdCuCO2H4-的多种结构。 要点3. 研究发现，高能量的PdCuH4-异构体可以驱动CO2的催化加氢，这表明了研究团簇催化活性时考虑高能量的异构体的重要性。 该工作是通过双金属氢化物团簇进行CO2加氢的第一个例子，具有重要的借鉴意义。 
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先进能源材料化学教育部重点实验室（南开大学）
Key Laboratory of Advanced Energy Materials Chemistry, Ministry of Education (Nankai University)